在短短不足20年的时间里,iPSC技术快速发展,吸引了全球众多公司部署该领域,多款基于iPSC技术的细胞治疗产品进入临床试验阶段。目前,iPSC重编程技术日趋成熟,并与CRISPR基因编辑、人工智能等新技术快速融合发展,有力推动了iPSC的产业化进程。虽然,目前iPSC细胞治疗产品仍存在分化潜能不足、具有成瘤性风险等问题,但随着对iPSC领域深入研究,工艺流程趋于完善,iPSC产业转化将加速。 作为人口大国,中国拥有庞大的心血管及肿瘤患者人群,加之诸如帕金森病、年龄相关性黄斑变性、I型糖尿病等非肿瘤性疾病尚无治愈方法,存在大量未被满足的临床需求,亟待新兴治疗思路。以CAR-T为代表的细胞免疫疗法在肿瘤治疗领域已表现出优异的治疗效果,实现商业化,为细胞治疗的发展奠定了重要基础。iPSC可衍生为各种成体细胞及组织的潜能使其可以应用于多个疾病领域,有望解决众多复杂难治性疾病的临床需求。 iPSC具有多向分化和强大自我复制的潜能,适用于大规模培养,批次间特性相对稳定;iPSC可以来源于患者身体,故可减小免疫排斥问题,并避免了伦理问题。基于iPSC的特点,其在疾病研究、药物筛选、细胞治疗等领域具有巨大价值。近年来,iPSC技术受到了资本市场的青睐,多家iPSC研发企业获得了多项融资支持,大型MNC企业也积极布局iPSC治疗领域,iPSC未来大有可为。 报告出品/作者:沙利文 ┃ 免责声明:本文版权归原发布机构及作者,如涉及侵权请联系删除。本文仅供参考,如需使用相关信息请参阅报告原文。 ┃ 获取PDF完整版报告下载方式请关注:报告派 |